fa تسکین درد و کامپفرول: فعالیت گیرنده‌های وانیلوئیدی نوع 1 در موش های صحرایی نر علوم پایه Basic Sciences مقاله پژوهشي Research Article <div style="text-align: justify;"><strong><span style="color:#000066;">سابقه و هدف:</span> </strong>درد حسی ناخوشایند و تجربه‌ای احساسی همراه با آسیب بافتی واقعی یا بالقوه می‌باشد. کامپفرول یکی از مواد مؤثره‌ی گیاهی است که دارای خواص ضددردی می‌باشد. هدف از این مطالعه تعیین اثر تزریق داخل بطن مغزی کامپفرول و ارتباط آن با گیرنده‌ی وانیلوئیدی نوع 1 بر روی درد در موش های صحرایی نر بود.<br> <span style="color:#000066;"><strong>مواد و روش‌ها: </strong></span>در این مطالعه‌ی تجربی، تعداد 60 سر رت نر نژاد ویستار (۲۵۰-۲۰۰ گرم) به گروه های کنترل (سالین)، <span dir="LTR">DMSO</span> (حلال)، مورفین، کپسایسین، کپسازپین، کامپفرول با دوزهای 0/5، 1 و 1/5 میلی گرم بر رت، کاپسایسین+ کامپفرول با دوز 1/5 میلی گرم بر رت و کاپسازپین+ کامپفرول با دوز 1/5 میلی گرم بر رت تقسیم شدند. رت‌ها پس از کانول گذاری در داخل بطن مغزی، ترکیبات مورد نظر را دریافت کردند و سپس توسط تست‌های ارزیابی کننده درد (تست پرش دم، تست انقباضات شکمی و تست فرمالین) مورد آزمایش قرار گرفتند. داده‌ها با استفاده از آزمون&shy; آماری آنالیز واریانس یک<span dir="LTR">&shy;</span>طرفه <span dir="LTR">-ANOVA)</span> <span dir="LTR">&nbsp;(one way</span>و پس آزمون <span dir="LTR">Tukey</span> با هم مقایسه شدند و <span dir="LTR">P</span> کمتر از 0/05 اختلاف معنادار را نشان می داد.<span dir="LTR"></span><br> <span style="color:#000066;"><strong>یافته‌ها: </strong></span>نتایج نشان دادند در تست های پرش دم، انقباضات شکمی و فرمالین کامپفرول اثرات ضد دردی معناداری در مقایسه با گروه های سالین و <span dir="LTR">DMSO</span> داشت <span dir="LTR">P<0.01) </span>). تزریق توام کپسایسین و کامپفرول با دوز 1/5 میلی گرم بر رت هم اثر ضد دردی معناداری در مقایسه با گروه کامپفرول 1/5 میلی گرم بر رت نشان داد اگرچه هم افزا نبود <span dir="LTR">P<0.05) </span>). علاوه بر این، بکارگیری همزمان کپسازپین و کامپفرول با دوز 1/5 میلی گرم بر رت اثرات ضددردی کامپفرول را کاهش داد<span dir="LTR">P<0.05) </span>).<br> <span style="color:#000066;"><strong>نتیجه‌گیری: </strong></span>کامپفرول دارای اثرات ضد دردی حاد و التهابی بوده و حداقل بخشی از این اثرات را از طریق بر هم کنش با گیرنده های وانیلوئیدی نوع یک اعمال می‌کند.</div> <div style="text-align: justify;"><span style="color:#000066;"><strong>Background and Objective:</strong></span> Pain an unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage. Kaempferol is one of the most important herbal active constituent with antinociceptive effects. The aim of this study was to evaluate the effects of intracerebroventricular injection of kaempferol and its interaction with the transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) on pain in male rats.<br> <span style="color:#000066;"><strong>Materials and Methods:</strong> </span>In this experimental study, sixty male rats (200-250 g) were divided to the following groups: control (saline), Dimethyl sulfoxide (DMSO), morphine, kaempferol at dosages of 0.5, 1, and 1.5 mg/rat, capsaicin, capsazepine, capsaicin plus kaempferol (1.5 mg/rat), capsazepine plus kaempferol (1.5 mg/rat). After cannula implantation in cerebroventricular area, the rats received target components and then evaluated by pain assessment tests (abdominal writhing, tail-flick, and formalin tests). Data were analyzed by one-way ANOVA followed by Tukey&rsquo;s post-test and P<0.05 was as a significant difference.<br> <span style="color:#000066;"><strong>Results:</strong></span> The results showed that administration of kaempferol&nbsp; had significant analgesic effects in comparison to the control/DMSO groups on the tail-flick, abdominal writhing, and formalin tests (P<0.05). Co-administration of capsaicin and kaempferol (1.5 mg/ rat) had significant analgesic effects compared to the control/DMSO groups although, not a synergist. Moreover, co-administration of capsazepine and kaempferol (1.5 mg/ rat) mostly decreased antinociceptive effects of kaempferol.<br> <span style="color:#000066;"><strong>Conclusion:</strong> </span>The kaempferol probably has both acute and inflammatory antinociceptive effects and exert this activity at least in part by activating TRPV1 receptors.</div> کامپفرول؛ گیرنده‌ی وانیلوئیدی نوع یک؛ درد؛ سیستم عصبی مرکزی Kaempferol, Vanilloid Type 1 Receptors, Pain, Central Nervous System 81 89 http://psj.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-635-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Zarei محمد زارعی zarei@umsha.ac.ir 100319475328460012537 100319475328460012537 Yes Associate Professor of Physiology, Neurophysiology Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Zohre Izadi Dastenaei زهره ایزدی دستنایی 100319475328460012538 100319475328460012538 No MSc of Physiology, Neurophysiology Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran کارشناسی ارشد فیزیولوژی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران Sajjad Jabbari سجاد جباری 100319475328460012539 100319475328460012539 No PhD Student of Animal Physiology, Department of Biology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران